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Ce rôle est proposé aux membres de l'institution qui possèdent les compétences professionnelles (c'est-à-dire médicales) nécessaires pour gérer le contenu d'un cas (y compris les antécédents du patient, les données physiologiques, les objectifs de formation, etc.), déterminer les connaissances et les performances que l'on peut attendre des apprenants (contenu des listes de contrôle) et décrire la manière dont une expérience de simulation doit être réalisée (différentes étapes de la simulation, informations pertinentes à fournir aux participants).

Les utilisateurs avec ce rôle ont accès aux fonctions du module Gestion SCE:

  • création et édition d'expériences cliniques simulées (SCE): Conception SCE (tous les aspects professionnels de la SCE, y compris données, scénarios et matériel d'évaluation) et Planification SCE (guide de synchronisation des différentes phases et actions);
  • copier et exporter des SCE déjà créées;
  • créer des modules d'apprentissage et organiser les SCE en leur sein.

Pour une description détaillée du module Gestion SCE, voir la section correspondante de la partie Notions et Concepts.

Vous trouverez des informations pratiques et des suggestions dans la section Gestion des expériences cliniques simulées (SCE) ,tandis que des détails plus spécifiques sont présentés dans la partie correspondante de la FAQ.



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